Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) rahoittamassa tutkimuksessa havaittiin, että valtimoiden tromboembolian (ATE) ja laskimotromboembolian (VTE) lisääntynyt esiintyvyys tai yksinkertaisemmin valtimoiden tukkeutuminen ja verihyytymät liittyvät drospirenonia sisältäviin hormonaalisiin ehkäisyvalmisteisiin.
"Havaitsimme, että drospirenonia sisältävien yhdistettyjen hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden käyttöön liittyi VTE: n sairaalahoitojen lisääntyminen 77 prosentilla, ja ATE: n riski kaksinkertaistui verrattuna riskiin, joka liittyy aikaisemmin markkinoilla ilmestyneisiin matalan estrogeenin yhdistelmähormonivalmisteisiin. "sanoi tutkimuksen pääkirjailija Dr. Stephen Sydney.
Drospirenoni on synteettinen versio naishormonista progesteronista, joka tunnetaan myös nimellä progestiini. Viimeisen 10 vuoden aikana on hyväksytty käytettäväksi kolme uuden sukupolven hormonaalista ehkäisyvalmistetta, mukaan lukien drospirenoni + etinyyliestradioli (DRSP) -tabletit, norelgestromiini + etinyyliestradiolin transdermaaliset laastarit ja etonestrel + etinyyliestradiolin emättimen renkaat (ETON).
NGMN-laastarien käytön ja ETON-emätinrenkaiden välillä ei ole havaittu yhteyttä tromboembolisten tai tromboottisten häiriöiden lisääntyneeseen riskiin. Ehkä siksi, että paljon pienempi määrä naisia käyttää niitä.
Veren hyytymien riski on olemassa, kun käytät mitä tahansa ehkäisypillereitä. Naisen tulisi keskustella asiasta lääkärin kanssa ennen päätöksentekoa käytettävästä ehkäisymenetelmästä. Terveydenhuollon työntekijöiden on puolestaan harkittava hormonaalisten ehkäisyvälineiden riskejä ja hyötyjä sekä naisen taipumusta muodostaa verihyytymiä ennen näiden lääkkeiden määräämistä.
