hypoplasia joita kutsutaan kehityshäiriöiksi, jotka ovat kudoksen, elimen, kehon osan tai koko organismin alikehittyneisyys. Tämä on synnynnäinen epämuodostuma, jonka äärimmäinen ilmentymä on aplasia, joka on elimen tai kehon osan synnynnäinen poissaolo.
Koko organismin hypoplasiaa kutsutaan mikrosomiksi tai nanismiksi (se on eräänlainen kääpiö). Yksittäisten elinten alikehittyminen tapahtuu kuitenkin useammin: aivojen hypoplasia tai mikrosefaalia, joka yhdistetään joskus selkäytimen ja raajojen alikehittymiseen; yhden munuaisen hypoplasia, johon liittyy toisen munuaisen kompensoiva lisäys; rintojen hypoplasia, johon yleensä liittyy ulkoisten tai sisäisten sukupuolielinten alikehittyminen - infantilismi.
Hypoplasia - sairauden syyt
Hypoplasia kehittyy sikiön kohdunsisäisen kehityksen rikkomisesta johtuen, mikä johtuu erilaisten ulkoisten ja sisäisten tekijöiden vaikutuksista äidin kehoon. Sisäisiä tekijöitä edustavat kaikki primäärisen alkion solujen kirjanmerkin epänormaalit piirteet; ulkoiset - ulkoiset haitalliset vaikutukset sikiöön, jotka voivat olla hyvin erilaisia.
Yksi tärkeimmistä ulkoisista tekijöistä hypoplasian kehittymisessä on amnioottisen nesteen määrän väheneminen ja sikiön väärä sijainti. Lisäksi vika voi kehittyä säteilyenergian, vammojen, raskaana olevan naisen kohtuun kohdistuvan paineen, korkean lämpötilan ja haitallisten aineenvaihduntatuotteiden, alkoholin, tupakoinnin jne. Vaikutuksesta.
Äidin erilaiset sairaudet, etenkin infektiot, jotka välittyvät istukan kautta äidiltä sikiölle (kohdunsisäiset infektiot), kuten toksoplasmoosi, vihurirokko, flunssa jne., Voivat myös johtaa sikiön kehityksen heikentymiseen ja hypoplasiaan.
Koko organismin hypoplasia (nanismi) esiintyy neuroendokriinisten kasvuhäiriöiden takia.
Hypoplasia - oireet
Taudin oireet riippuvat siitä, mihin elimiin hypoplasia vaikuttaa.
Joten emalihypoplaasia ilmenee sen muodostumisen rikkomisena, useimmiten pysyvissä hampaissa. Hammaskiilin hypoplasian merkkejä ovat valkeahkojen laikkujen tai erikokoisten depigmentaation, pisteviivojen tai useammin muotoiltujen syvennysten, urien, hammas kruunujen emalirakojen, toisinaan täydellisen emalin puuttuminen hampaan vaikutusalueelta tai hampaan kruunun koko pinnalta.
Dermaaliselle fokaaliselle hypoplasialle on tunnusomaista terävästi rajattujen ohuen hyperpigmentoituneen ihon muodostuminen, kynsien toimintahäiriö, hypotrichoosi, silmien, kurkunpään, sydämen ja luurankon kehityshäiriöt.
Sukupuolielinten (kivesten ja munasarjojen) hypoplasialle on ominaista sukupuolihormonien määrän lasku sekä ovulaation ja spermatogeneesin rikkominen, mikä johtaa seksuaalisiin häiriöihin, kuten libidoon, heikentyneeseen potentiaaliin miehillä, heikkouteen naisiin.
Hypoplasia - diagnoosi
Taudin diagnosointimenetelmät ovat hyvin erilaisia ja riippuvat siitä, mihin elimeen hypoplasia vaikuttaa.
Hypoplasia - hoito ja ehkäisy
Hampaiden emalihypoplasian hoidon valinta määräytyy sairauden muodon ja vakavuuden mukaan. Täplikäs hypoplasia hoidetaan valkaisulla lääkityksellä tai jauhamalla samanaikaisella remineralisoivalla hoidolla hampaiden rappeutumisen estämiseksi. Hampaat ovat huomattavasti vaurioituneet ja ne peitetään keinotekoisilla kruunuilla.
Munuaisten hypoplasian hoito tulisi suorittaa pyelonefriitin ja verenpainetaudin komplikaatioiden kanssa. Hypoplastinen munuainen voidaan kuitenkin poistaa vain silloin, kun kontralateraali toimii normaalisti.
Nivelrauhasten hypoplasian hoito suoritetaan korjaamalla hormonitasapaino.
Tärkein tapa hypoplasian ehkäisyyn on lapsia kuljettavan naisen kehon haitallisten vaikutusten mahdollinen eliminointi.
